1º Cadastramento de Pessoas com Doença Falciforme do Distrito Federal

A Doença Falciforme engloba um grupo de anemias hemolíticas hereditárias caracterizadas pela alteração estrutural da hemoglobina. É causada por uma modificação (mutação) no gene (DNA) que, em vez de produzir a hemoglobina A produz uma hemoglobina chamada S. Caso uma pessoa receba de um dos pais o gene para hemoglobina S e do outro o gene para hemoglobina A, ela não terá a doença e sim o traço falciforme. A Doença Falciforme tem relevante presença na população brasileira. Estima-se que nasçam, por ano, no Brasil, cerca de 3.500 crianças com doença falciforme e 200 mil portadores do traço falciforme.

Desde 2005, o governo brasileiro instituiu no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS) as Diretrizes para a Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doença Falciforme e outras Hemoglobinopatias (Portaria GM/MS nº 1391/2005, que tem como objetivo primordial promover tratamento de qualidade que proporcione vida longa as pessoas, reduzindo as crises e internações. As ações para implementação da Politica são executadas pelos Estados, Distrito Federal e Municípios, respeitando assim o princípio da descentralização do SUS. Dentre as ações executadas, existe um esforço do governo para identificação do universo das pessoas com Doença Falciforme no Brasil. Assim sendo, a Secretaria de Saúde do Distrito Federal organiza o 1º Cadastramento de Pessoas com Doença Falciforme do DF, lançado no dia 13 de maio em parceria com a Secretaria Especial da Promoção da Igualdade Racial do Distrito Federal – SEPIR-DF, a Associação Brasiliense de Pessoas com Doença Falciforme - ABRADFAL e a Universidade de Brasília – UNB.  A partir do cadastramento vai ser possível identificar quem são, onde estão e quantas são as pessoas com a Doença Falciforme no Distrito Federal, possibilitando proporcionar uma   melhor atenção a esses indivíduos para manutenção da  sua saúde.

No Distrito Federal, a Fundação Hemocentro de Brasília é o Centro de Referência para o acompanhamento das pessoas com Doença Falciforme.

A OPAS/OMS apoia esta estratégia do cadastramento como uma necessária etapa para qualificação da atenção integral às pessoas com Doença Falciforme no SUS.  

Período  do cadastramento: de 13 de maio a 14 de junho

Local: Fundação Hemocentro de Brasília

Horário: de segunda a sexta-feira das 8h às 17h

* Para facilitar o acesso, vai ser disponibilizado transporte aos pacientes, saindo da Rodoviária do Plano Piloto até o Hemocentro e do Hemocentro a Rodoviária do Plano Piloto.

Fonte: PAHO